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VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

„Wir nehmen Ihr Trinkwassser unter die Lupe.“ Aufgabenbereiche der acb: • Festlegen der (für den Auftraggeber relevanten) notwendigen Trinkwasser-Parameter und Zeiträume für die Beprobung • Bestimmen und kennzeichnen der Probeentnahmestellen in Zusammenarbeit mit dem Aufraggeber • Koordinieren sämtlicher Termine für alle an der Probenahme Beteiligten • Durchführen der Probenahmen durch zertifizierten Probennehmer der acb • Übergeben der Probenahmen an akkreditierte Labore zur Analyse • Aufbereiten der Laborergebnisse für den Auftraggeber Ergebnisse der acb Leistungen: • Aufbereitete Laborergebnisse mit Bewertung • Aufstellung der Handlungsempfehlungen für den Aufraggeber • Planen weiterer Arbeitsschritte • Informieren des Auftraggebers über Wiederholung von Maßnahmen /Probennahme • Archivieren der Dokumentationen für 10 Jahre

Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Selbsttest für die Eigenanwendung unter Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. Name des Tests: COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette(Nasal Swab) COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasenabstrich) REF:ICOVN-C81H Handelsname:RightSign®, Sienna®, Exact Sign®  Hersteller:Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd (China) Anwendung: vorderer Nasenabstrich (Nasal) Erkennt Omikron Test zur Eigenanwendung / Selbstanwendung  Haltbarkeit: 24 Monate Prüfstelle: CE1434 zertifiziert BfArM Test-ID: AT1331/21 Paul-Ehrlich-Institut: positiv evaluiert EU Liste/ RAT Liste: #1876 (Health-Security- Committee) Leistungsdaten nach PEI v. 01.04.2022: Sensitivität: Cq kleinergleich 25 = 100% Cq 25-30 = 95% Cq groeßergleich 30 = 60% Gesamtsensitiviät: 90% Spezifität: 99,20% Verpackungseinheit = 1VE=1Stk./Softbag // 1 Karton= 800Stk. (800Softbags/Karton) Inhalt: 1x Testkassetten 1x Extraktionspufferröhrchen mit Pufferlösung 1x Sterile Nasenabstrichtupfer 1x Einwegdruckbeutel für die Entsorgung 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Wenn Sie Ihren Goldschmuck und anderes Gold verkaufen oder beleihen wollen, müssen Sie natürlich den Wert kennen, bevor Sie ein Angebot annehmen. Ausschlaggebend für einen guten Preis sind der Tagespreis von Gold und der Goldgehalt. Während es für jeden interessierten Menschen einfach ist, den Goldpreis zu ermitteln, verhält es sich mit der tatsächlichen Goldlegierung völlig anders. Zuverlässige und schonende Ermittlung des Goldgehaltes In vielen alten Filmen kann man „Experten“ beobachten, wie sie die Echtheit und den Wert einer Goldmünze ermitteln: Man beißt darauf, verlässt sich auf das eigene Gefühl (Gold ist ein weiches Edelmetall) und macht dem Verkäufer ein Angebot. Das mag vielleicht in Western funktioniert haben, im heutigen Leben natürlich nicht. Später wurde beim Ankauf von Schmuck die Lupe gezückt. Mit etwas Glück war eine Punzierung (der so genannte Stempel) zu finden, die Aussage über den Feingoldgehalt gibt. In vielen Fällen wird heute ein Abrieb des jeweiligen Stücks auf einem Prüfstein vorgenommen, wo der Goldgehalt dann mittels Säure getestet wird. Diese Methode wird vielfach angewendet, gilt aber als nicht zerstörungs- und verletzungsfrei. Abgesehen von einer gewissen Ungenauigkeit, empfiehlt es sich nicht, solche Untersuchungen bei Anlagegold vorzunehmen, da hier eine wichtige Voraussetzung für einen guten Preis eine zerstörungsfreie Oberfläche ist. Jeder Abrieb erzeugt minimale Beschädigungen des jeweiligen Stücks und ist nicht wirklich empfehlenswert. Die Bestimmung des Goldgehalts funktioniert jedoch wesentlich schonender und genauer: Mittels RFA Fischer. Unter RFA versteht man die zerstörungsfreie Untersuchung mittels Röntgenfluoreszenzanalyse. Zerstörungsfreie Untersuchung Das Team vom Unternehmen Juwelier Leihhaus freut sich, seinen Kunden eine schonende, zerstörungsfreie und äußerst zuverlässige Ermittlung nicht nur von der Echtheit Ihrer Schätze, sondern auch bezüglich der Legierung zu bieten. In unserem hochmodernen Labor – das ständig auf den neuesten Stand gebracht wird – arbeiten wir unter anderem mit dem Goldscope Röntgenfluoreszenz-Gerät. Hier erfolgt die Goldbestimmung in kürzester Zeit mittels Röntgenfluoreszenz. Hierbei werden – einfach gesagt – Röntgenstrahlen auf ein Objekt gelenkt (also das Gold), durch bestimmte physikalische Vorgänge werden die Atome angeregt und es wird im Endeffekt eine Fluoreszenzstrahlung erzeugt, die elektronisch gemessen wird. Diese Strahlung ist für jedes Element spezifisch und unverwechselbar. Goldbarren und -münzen werden oft verschweißt oder versiegelt ge- und verkauft. Das hat den Vorteil, dass Umwelteinflüsse und Beschädigungen nahezu ausgeschlossen werden können und der Wiederverkaufswert erhalten bleibt. Nachteilig kann hierbei sein, dass eine Fälschung schwerer zu erkennen ist. Im Jahr 2012 hatten Fälscher im Inneren eines Goldbarrens Wolframstäbe verwendet, ein Element, das gewichtsmäßig fast identisch mit Gold ist, aber völlig wertlos. Diese Fälschung wurde erst nach einem Teilen der betroffenen Barren erkannt. Als weitere Komponente unserer Prüfung von Goldmünzen und -barren sind wir in der Lage, verschweißte bzw. versiegelte Barren und Münzen zerstörungsfrei auf ihre Dichte und Ultraschwallgeschwindigkeit zu messen. So kann verhindert werden, dass sich die Echtheitsprüfung lediglich anhand der mehr oder minder dicken Oberflächenbeschichtung orientiert, sondern auch das Innere des jeweiligen Stücks in die Untersuchung mit einbezogen wird. Juwelier & Leih

Prüfstände sind Fertigungsstationen, an denen technische (Teil)produkte mithilfe eines oder mehrerer Prüfsysteme reproduzierbar auf ihre Soll-Eigenschaften getestet werden. Komplexe Prüfstände (häufig mit hohem Automatisierungsgrad) werden auch als Prüfanlagen bezeichnet. Vorteile von Prüfständen sind: Testen und Optimierung von Prototypen in der Entwicklung Frühzeitige Aussortierung (und Korrektur) fehlerhafter Produkte in der Fertigung Sicherstellung einer ausreichenden Produktqualität und -sicherheit vor der Auslieferung

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Das Unternehmen wurde im Jahr 1993 von ehemaligen REWATEX Mitarbeitern gegründet. Heute betreibt die WARETEX drei Waschsalons in Berlin. Zum Leistungsangebot gehört u.a. ein Haus-zu-Haus Dienst für Privat- und Geschäftskunden. Seit 1997 ist die WARETEX auch erfolgreich im Bereich Forschung und Entwicklung von Wäschereitechnologien tätig. Unter dem Motto „Innovationen leben“ hat das Unternehmen schon zahlreiche innovative Technologien für die Wäschereibranche entwickelt.

„Vorbeugen ist besser als heilen.“ Aufgabenbereich der acb • Durchführen einer Vor-Ort-Begehung • Messen der Temperaturen (Warm- und Zirkulationswasser) am Warmwasser-Bereiter durch unser mobiles Monitoring (Differenzermittlung) • Ermitteln von Ablauftemperaturen (Kalt- und Warmwasser) an ausgewählten Entnahmestellen • Auswerten der Messergebnisse und der Hygiene-Check-Selbstauskunft • Erstellen eines Probenahmeplans Vorgehen Wir verschaffen uns einen ersten Eindruck über die Trinkwasser-Installation und der zentralen Warmwasser-Bereitung. Dabei werden die Temperaturen am Speicher und die Ablauftemperaturen an den Entnahmestellen gemessen. Aus diesen Ergebnissen entsteht eine Gefahreneinschätzung. Diese signalisiert die Abweichungen von der Trinkwasserverordnung und den technischen Regelwerken. Im anschließenden Beratungsgespräch geben wir wichtige Informationen zu eventuellen Gefahrenpotentialen. Vorteile • Erkennen von Mängeln vor der Trinkwasseruntersuchung / Probenahme • Vermeidung von finanziellen Mehraufwendungen, wie unnötige Sanierungsmaßnahmen • Aufwandsminimierung durch qualifizierten Probenahmeplan • Empfehlung vorbeugender Maßnahmen

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasentupfern von Personen ab 7 Jahren. Kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Ergebnisse: innerhalb von 15-20 Min. BfArM Registrationsnummer: AT526/21 Spezifität: 99,4% Sensitivität: 91,4%

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

Reflotron Teststreifen von Roche Diese Reflotron Teststreifen von Roche werden zur Bestimmung von Cholesterol mit dem Reflotron Blutanalysegerät verwendet.

Reflotron Creatinin-Teststreifen von Roche Die Reflotron Creatinin-Teststreifen werden zur Bestimmung des Creatinin-Wertes im Blut mit dem Reflotron Blutanalysegerät verwendet.